CHIA  SẺ  58 

 

 

 
From:  …yahoo.com>
 Sent:   2016  
  To: Quang Duyen Phan
  Subject: Re: Workshop; Sẵn sàng cho NDIS.
  Con chào  cô ạ.
Cô ơi trong tuần này và tuần tới cô có rảnh  lúc nào ko ạ? Con muốn qua cô chơi và hỏi cô  chút kinh nghiệm ạ. Con cảm ơn cô.  

Con Minh.
 
 On … 2016, at 20:12, Quang Duyen Phan wrote:
 Chào M.
  Tuần này cô bận, cho cô cái hẹn tuần sau  ngày nào cũng được thời gian từ 10am-2pm.

  From: …yahoo.com>
  Dạ vậy 10.30am thứ 3 tuần sau được ko cô? Cô cho con địa chỉ con qua nhé. Con cảm ơn cô.

 On 2016, Quang Duyen Phan wrote:
   Chào M.
Hẹn gặp con vào thứ ba này  tại ......................
 
    Cô D.

 From: …yahoo.com> 
 Cô Duyên ơi
Con cảm ơn cô hôm vừa rồi đã gặp vợ chồng con và cho bọn con rất nhiều kinh nghiệm, lời khuyên. Con thực sự vô cùng thán phục cô trong hành trình dạy dỗ chị Thảo. Con chỉ mong con có đủ 1 phần kiên nhẫn của cô.
            Sáng  thứ 4 tuần sau cô có bận gì không ạ? Conmuốn cho 2 bé nhà con qua chào cô và cô quan sát nhận xét giúp con. Các bé đi học cả 4 ngày, chỉ nghỉ ngày thứ 4. Nếu tuần sau cô bận thì cô cho con cái hẹn vào thứ 4 tuần nào cô rảnh nhé cô.
            Con cảm ơn cô nhiều ạ.
 
 Con Minh

On 2016, Quang Duyen Phan <quangduyen78@hotmail.com> wrote:
   Chào M.
    Hẹn gặp con thứ 4 tuần sau 10.30pm  nhé.
 
   Cô D.
From: @yahoo.com>

Con cảm ơn cô. Sáng thứ 4 nhà con qua cô ạ.
Con Minh
…………
From: @gmail.com>
Sent: 2016
To: quangduyen78@hotmail.com
Subject: Tài liệu

Dear Ms.Duyên,

Chào chị em là Thu hiện nay đang sống tại VN, em vừa mới sinh 1 bé mà chẳng may bé bị HC Down chị ah. Em rất buồn, nhưng em vẫn cố gắng vượt qua mọi chuyện để nuôi dạy bé, chị ơi em phải làm gì để cho bé được phát triển tốt nhất chị. 
Chị có tài liệu gì cho em xin với, cảm ơn chị rất nhiều.

Tâm
Từ: Quang Duyen Phan
Gửi: ‎2016
Đến: Thu
Chủ đề: Re: Tài liệu
Chào T.

Xin cho biết T đang sống tại đâu ở VN vì đầu tháng tới có người về VN, và nếu may mắn cùng quê thì chị sẽ  gửi cha mẹ này mang giúp sách tài liệu về DS (Dowm Syndrome). T vào trabg web của nhóm để tham khảo tài liệu về bệnh cháu, và T có thể nói chuyện với chị qua skype theo điạ  chỉ cuối email vì chị cũng muốn biết về cháu như phái tính, tuổi, tình trạng cơ thể hiện tại v.v. Mong tin.

Chị D. 

From: Tâm@gmail.com> 
Dear chi

Hien nay em dang song o Sai Gon chi ah, chi co the goi cha me kia mang sach ve dum em voi. Neu ko cung que co the goi qua buu dien cung duoc. E mung qua khi gap duoc c, e co add nick tren skype voi chi. Nick cua e: Olivia tran nha chi.
Rat mong gap c tren skype de em se trao doi ro hon. Thks c rat nhieu.

Từ: Quang Duyen Phan
Chào T.
Cha mẹ này về Hải Dương (Hải Phòng) và cả hai đã nhận mang giúp sách tài liệu DS cho một gia đình có con DS như T. Nhưng trường hợp này thì  kẻ về Bắc người thì lại trong Nam xem ra bất tiện quá, tạm thời T hãy  tham khảo tài liệu DS qua trang nhà của nhóm vì nó không khác biệt gì cả. Chị sẽ tìm xem cha mẹ trong nhóm có ai về SG thì sẽ nhờ họ mang dùm.

Chị D. 

From: Tâm@gmail.com>

Dear Chi
Chi oi noi cha me do cam ve dum em den VN di chi. Roi em se lien lac cho cha me do goi vao trong nam cho em nha chi. Em can lam chi oi. 
Em cam on chi rat nhieu. So dt em o VN: 12345678

From: Tâm@gmail.com>

Dear chi,
Chi oi em co goi ket ban tren skype voi chi. Ko biet chi co thay ko chi.
Cam on chi rat nhieu.

From:@gmail.com>
Sent: 2016
To: Quang Duyen Phan
Subject: Ghé thăm hội

Chào Chị Duyên,
Tôi là ba của bé Minh Ngân ở VN. Tôi sẽ ở Sydney từ 25 đến 30/07 và định sẽ ghe thăm hội để tìm hiểu thêm về chương trình hòa nhập... Tôi sẽ xin hẹn trước 1 ngày qua điện thọai trước khi gặp.
Cám ơn.

Linh

2016-Quang Duyen Phan <quangduyen78@hotmail.com>:

Chào anh.
Xin hỏi anh có ý định đi xem nơi các em khuyết tật đã xong lớp 12 vẫn còn tiếp tục học không, để tôi lấy cái hẹn với trung tâm.

D.

From: Linh@gmail.com>

Chị Duyên,
Tôi xin hẹn đến nơi đào tạo nghề cho các em khuyết tật bất kể các em đã học xong/ chưa học xong lớp 12. Nếu được chị cho ngày hẹn gặp từ thứ Năm trở đi. Xin chị cho biết số điện thọai và địa chỉ để tiện liên lạc.
Riêng tôi ở Sydney có dùng tạm số điện thọai là 12345678 (Anh Hai) hoặc 12345678 (Anh Hai).
Cám ơn Chị.

Linh

SKYPE

Cháu chào cô.

 Chào T.

Cháu chào cô? cô ăn cơm chưa??? cháu có nhắn tin cho cô sớm quá k, cháu thấy nick cô sáng hôm nay cháu mới vào skype đọc tn của cô, nếu có ai về đc hải phòng cô gửi giúp cháu sách với nhé, cô cho cháu xin địa chỉ của chị ấy để cháu qua chỗ chị ấy lấy cô ạ con cháu bây giờ đc gần 10 tháng rồi ngồi chưa vững nhưng biết trườn đi lấy đồ chơi, hay thấy mọi người ăn cơm thì cũng biết trườn bằng 2 tay ấy nhao vào mâm nghịch cô ạ cháu biết tự cầm bình bú mấy hôm nay cháu học đc kiểu phun mưa, giờ cứ chu mồm ra phun phì phì thôi.

Cô chờ con khá lâu. Hiện có hai người về VN. Một về HN và một về HP trong tháng 9 này. Cô ở HN thì rất sẵn sàng mang giúp nhưng cô ở HP thì cô chưa hỏi (vì chờ con trả lời). Khi một trong hai nhận giúp thì cô sẽ cho con số điện thoại ở VN để con gọi hỏi ngày giờ thuận tiện đế lấy sách. Con phải cẩn thận vì nếu em bụ bẫm quá thì chuyện tập đi đứng sẽ vô cùng khó khăn, và nếu cứ nằm ngửa thế này thì em sẽ mất sọ khỉ nên dáng vẻ sẽ vô cùng xấu. 

Vâng cháu thấy đầu nó bây giờ cũng tròn cô ạ, k bị dẹt lắm, đằng sau vẫn mọc nhiều tóc gần 10 tháng mà 8.8kg.

Những gì cô nói là kinh nghiệm, sớm muộn rồi con sẽ thấy nhưng e rằng không thay đổi được, thôi thì tùy nơi con.

Cháu cũng sợ nó to quá, sờ toàn thấy thịt nên cũng thay đổi chế độ ăn uống, sữa cũng mua loại sữa mát sữa Nan, bột cũng nấu ít chỉ cho ăn toàn rau mùng tơi, khoai lang, rồi đu đủ k cho ăn thức ăn mấy  nhưng mà nó đi ngoài cứ 2 ngày mới đi một lần mà táo lắm nhưng kinh nghiệm của cô dạy cháu vẫn nhớ và áp dụng đấy chứ nhưng mà cháu thay đổi vậy mà nó vẫn hấp thụ đc sữa mẹ cháu gần như k còn nên cháu phải cho bổ sung thêm sữa ngoài hỏi mua sữa cháu chỉ hỏi dòng sữa mát sao cho nó đỡ táo thôi chứ k mua sữa nó hấp thụ đc, cháu mua cả trà híp, với cho uống nước để bổ sung thêm mà nó k chịu uống....chỉ uống tý là phì phì ra, hic giờ nó k chịu nằm ngửa đâu, lẫy dậy nhanh lắm, ngủ cũng toàn nằm úp, cho nằm nghiêng tý là ngóc dậy tự nằm úp.

Táo bón là bệnh trường kỳ của người có DS nên trong tương lai sẽ sinh ra trĩ, em cần uống thật nhiều nước mỗi ngày (2 lít) và ăn thật nhiều rau quả thì chứng táo bón này sẽ giảm chút ít. Nếu vẫn duy trì chế độ ăn như thế thì sẽ có thay đổi lớn, và nếu lơ là ngưng ăn thì bệnh sẽ quay về. Đó là chuyện đã xảy ra cho con gái cô.

 Vâng.

Con là người bình thường em là trẻ DS thì con là người hướng dẫn em. Ở tuổi này em cần phải ăn nhiều hơn bú vì nó sẽ ảnh hưởng đến việc em tập nói.

Hiện giờ cháu chưa mọc đc cái răng nào, hay cầm đồ chơi và gặm cho vào mồm, có lúc lại còn cho chân vào mồm mút chân cháu mắng cho thì ăn vạ khóc nhè ngay thấy chị gái, hay ai cầm điện thoại có tiếng hát là nhao vào giơ tay đòi, đêm nào ngủ cháu cũng cho nghe nhạc k lời (nhà có cái đài con con để đầu giường). 

Trẻ có hội chứng DS không phát triển như trẻ bình thường, nếu cứ ngồi chờ mà không nỗ lực thì chỉ đánh mất thời gian của cả hai.

Vâng lúc nào có người về VN cô gửi cho cháu xin sách nhé, sđt của cháu là 12345678.

Sẽ liên lạc với con khi cô đã gửi sách đi, đồng thời cho con số ĐT của người này và cho con biết ngày giờ thuận tiện để con gọi hẹn đến lấy sách.

Cháu cám ơn cô.

Ngày …2016 con điện thoại đến anh chị Huy qua số 12345678, để hẹn ngày giờ thích hợp đến nhận hai sách DS, hai tập san cha mẹ với con KT và một keyring. Gia đình này ở Hải Dương.

Dạ vâng, con cảm ơn cô nhiều ạ.

From: …@gmail.com>
Sent: 2016 8:15 PM
To: quangduyen78@hotmail.com
Subject: về cuốn Tự kỷ và trị liệu : Chỉ dẫn cho cha mẹ

Em chào các anh chị trong Nhóm tương trợ phụ huynh VN có con khuyết tật và chậm phát triển tại NSW.
Em tình cờ đọc được cuốn sách Tự kỷ và Trị liệu: Chỉ dẫn cho cha mẹ, em thực sự thấy rất tâm đắc với những kiến thức trong đó, mặc dù em mới chỉ được đọc một phần nhỏ về HÀNH VI.  Em cũng rất mong được các anh chị cho phép chia sẻ cuốn sách ra cộng đồng, ít nhất là chia sẻ với các phụ huynh Việt Nam em có duyên gặp gỡ. Cuốn sách này theo em biết thì được hoàn thiện năm 2006, mà duyên tới muộn nên đến giờ em mới được tiếp cận một phần trong đó. Trong suốt hơn 8 năm làm việc với các trẻ có nhu cầu đặc biệt, có những phụ huynh em có thể trực tiếp cùng dạy dỗ, tìm cách vượt khó cùng con và gia đình, nhưng cũng có phụ huynh em chỉ làm được việc trợ giúp gián tiếp bằng việc cung cấp tài liệu và chỉ dẫn qua email. Em rất mong được học hỏi thêm từ các anh chị tiền bối trong nhóm, để có thể mở mang kiến thức trong quá trình giúp các cháu này
Mong nhận được hồi âm của anh chị trong Nhóm và file mềm của cuốn tư liệu bổ ích này 
Em xin chân thành cảm ơn
Kính thư
Dương Ngọc

From: Quang Duyen Phan <quangduyen78@hotmail.com>
Sent: 2016 2:23 PM
To: Dương Ngọc
Subject: Re: về cuốn Tự kỷ và trị liệu : Chỉ dẫn cho cha mẹ
Chào N.

Các sách tài liệu về Khuyết Tật (KT) nói chung và về chứng Tự Kỷ (TK) nói riêng được đưa lên trang nhà của nhóm với mục đích thông tin, giúp mọi người có thêm kiến thức về bệnh mà mắt thường có nhìn thấy nhưng không hiểu biết là bệnh gì, và nhất là những em có chứng bệnh TK vì bệnh này chỉ biểu hiện qua hành vi, mà hành vi của các em thì lại không đủ yếu tố để thuyết phục cha mẹ, những cha mẹ có tính chối bỏ và luôn muốn dấu KT con thì khó mà thuyết phục họ chấp nhận con mình có vấn đề. Hành vi là sự thể hiện nhu cầu nhưng do không biết nói, không có từ và không được dạy từ ngữ để diễn đạt nên mới sinh ra tật này. Người phụ trách về KT lại yếu kém kiến thức kinh nghiệm nên không cho ra kết quả như  ý muốn.
Nếu có ý giúp cho những cha mẹ này thì N cần phải dồi dào kiến thức và thông suốt các vấn đề của các em từ 0 tuổi đến trưởng thành, vì em chỉ kiếm khuyết trí tuệ khi được dạy học kiến thức, còn những nhu cầu riêng thì các em khá bình thường.
Chị  làm về lãnh vực này đã 18 năm, có hai con KT 36 và 28 tuổi, rất sẵn lòng chia sẻ cùng N mọi chuyện về KT.
N và cha mẹ có thể vào trang nhà của nhóm và in ra tài liệu mình cần. Các tài liệu này dùng MacIntosh nên không thể đáp ứng nhu cầu của N.

Chị D. 

From: …@gmail.com>
Sent: 2016 2:51 PM
To: Quang Duyen Phan
Subject: Tri lieu

Dear co
Co oi cho con hoi thuong be bi DS thi khi nao minh bat dau cho be di tri lieu vay co.  O Sai Gon con chua kiem duoc cho kham cho be ve tri lieu do ho noi be con con qua nho. Co oi tre bi DS nay co tre bi nhe co tre bi nang ha co.

Con cam on co rat nhieu.

Từ: Quang Duyen Phan
Gửi: ‎/‎2016  
Đến:
Chủ đề: Re: Tri lieu
Chào D.
Xin cho biết những trị liệu nào D muốn sử dụng cho em để cô  góp ý. 
Con của cô thì cô tự suy tạo ra cách hướng dạy rồi tập cho con mình lúc em rời nhà thương (5 tuần). Với kinh nghiệm của cô thì dạy càng sớm càng tốt, càng có lợi cho em vì em học rất chậm, không nhớ và mau quên. Như hiện giờ em cần tập nhìn liết nghe nắm níu và giử vật, tập cho xương cổ vững để giử thăng bằng cho đầu, tập chân tay co dũi giúp cơ bắp bớt nhảo. Đúng là DS có em bệnh nặng và có em bệnh nhẹ, nhưng nếu ỷ lại bệnh mà không nỗ lực thì bệnh nhẹ sẽ hoá thành nặng, và dạy con DS là dạy hết một đời cha mẹ, lý do vì sao thì cô vừa nói qua.
Người không hiểu biết về DS thường cho ra lời khuyên có hại.
Khi nào máy cô sửa xong và qua skype cô sẽ chi tiết từng bước các cách hướng dạy để D ứng dụng cho con.

Cô D.

From: …@gmail.com>

Da co oi con khong biet bay gio cho bat dau tri lieu tu dau luon do co. Con chi biet xoa bop tay chan cho con con thoi, va cung tap cho be lang nghe, dang tap cam nam, con ve co & dau thi con chua biet tap. Con hoang mang lam co ah. Va tap cho be kho lam co oi, be cu gong nguoi khong chiu tap co ah.

Con rat mong duoc gap co tren skype de duoc co huong dan them. Con cam on co rat nhieu.

SKYPE
Con chào cô . Con hỏi câu hỏi này bữa trước con có hỏi rồi :) . Mấy bé bị não hay táo bón lăm phải không cô . Con của con mỗi lần đi ngoài tội quá cô à , đi lâu và lúc nào cũng có máu mà 03 -04 ngày mói đi 01 lần. Con thử nhiều cách xoa bụng , đổi sữa , ăn rau nhưng thấy dường như không cải thiện cô à . Con hơi sợ bi kinh niên như vậy sợ bé bị bênh quá

 Hầu hết trẻ KT đều bị táo bón. Thông thường thì mỗi ngày phải đi cầu, ít nhất là một lần. Hiện tượng mà con nói đó là dấu hiệu của bệnh trỉ trong tương lai. Nên ăn rau củ quả và uống thật nhiều nước, việc ăn uống này phải có tính trường kỳ thì bệnh mới hy vọng có chút chút cải thiện.
..
From:  …@gmail.com>
Sent:   2016  
To: quangduyen78@hotmail.com
Subject:

Chào chị! Em được chị Mai Khanh ở Đà Nẵng giới thiệu chị cho em. Com em cung mắc hội chứng Down như con chị Khanh. Ban đầu em rất sốc và buồn. Nhưng theo thời gian cũng đỡ hơn. Và cũng đọc được đường link chị viết. Em cũng rất bối rối khi nuôi con khuyết tật. Mong chị mở lối cho em với!

Hương

From: Quang Duyen Phan <quangduyen78@hotmail.com>
Sent:   2016  
To:
Subject: Re:

Chào H.
Cám ơn H đã cho biết từ đâu mà biết chị.
Thật sự thì cha mẹ nào sinh con Khuyết Tật (KT) đều rất sốc và đau buồn, nhưng đây là số phần và chị chỉ biết khuyên H đừng vì KT con mà đau buồn tuyệt vọng, vì trọn đời con DS rất cần H. Chị cũng có nhiều vấn đề muốn chia sẻ cùng H. Nếu được xin liên lạc với chị qua skype sau 3 giờ chiều giờ VN, trước ngày 10/10/2016 hoặc sau ngày 26/10/2016. Mong tin.

Chị D. 

SKYPE

Chào cô , cô khỏe không ? Lâu không chat với cô . Buồn nên giải bày với cô tý . Bé của con giờ càng lớn không biết phải làm sao với nữa . Đi học thì không đuọc vì đi chưa vũng , tiểu . đại tiện chưa biết kêu , không biết đòi hỏi . Nhìn nó tội lắm cô à , cứ ngây ngây ngô ngô , .. nhìn mà đau ruột gan . Con có cho bé đi học lóp can thiệp đuọc 3 tháng cô à tuân 2 buổi / 01 tiếng mà thấy vào nó khoc xong hết giờ về . Dạy con nó khó quá cô à . Con tính cho nó ở nhà , giờ nghĩ nuôi , dạy tới đâu hay tới đó . Thấy xã hội VN hình như không có chỗ cho những đứa trẻ như con của con .

Chào con, cô khỏe cám ơn con.
Trẻ có KT trí tuệ là vậy, con nên xuôi theo KT của em mà nghĩ ra cách dạy thích hợp đó là bổn phận và trách nhiệm của cha mẹ. Khi tâm trí mệt mỏi khủng hoảng vì chuyện dạy cháu thì con nên nghỉ ngơi, trong lúc nghỉ ngơi thì phải suy tìm cách dạy, những lời này cô đã khuyên con rồi. Thời gian của con đang ngắn dần mà của cháu thì vẫn còn dài.
Nếu muốn giữ cháu ở nhà thì phải lập chương trình dạy.

Dạ, vì có một việc tiểu tiện con dạy mãi thấy không đuọc nên có tham dự lớp can thiệp vơi con xem có hướng gì không ? thấy không khả quan.

Đừng nên mất thì giờ cho chuyện này vì không có kết quả.

Theo cô thì chuyện này đợi thời gian và nhà nên tự dạy bé.

Mẹ là người nuôi dưỡng nên sẽ hiểu tánh ý nhu cầu của con nhiều hơn, và khi dạy sẽ cho ra kết quả khả quan hơn nhân viên. Con không nên chờ mà phải dạy ngay, dạy càng sớm càng tốt vì cháu cần làm quen với người, cách dạy, với mọi thứ sau thời gian chống đối người dạy và vì cháu học rất là chậm, và riêng con không còn thời gian.

SKYPE
Hi cô.
Cô ơi bé con bữa nay phát triển cũng được rồi mà chưa biết ngồi thôi

Muốn em biết ngồi thì phải dạy, tập em tư thế và có vật hỗ trợ. Cô nhớ đã có chia sẻ cùng con rồi?

Dạ.Nnhưng thật sự con ko nhớ đó cô. Con đang cho bé tập ngồi trên ghế ăn dặm thôi cô.

Cho cô cái hẹn để trực tiếp chia sẻ chi tiết cùng con việc tập em ngồi.

 Dạ vậy con tuần này nha cô.

Sau 3 giờ chiều giờ VN.

Dạ thks cô

 

SKYPE
Có thể gọi qua viber không?

Dạ e hok có bít xài viber vì e hok dùng smart phone, hay chị cho e số đt đi chị. Em gọi bằng dt ạ.

Dùng skype và viber thì miễn phí.

e đọc trên mạng nhìu mẹ chia sẻ nhưng thiệt là nhìu thông tin quá, với lại con của các mẹ bệnh khác nhau, e cung hoang mang hok bít cái nào tốt. với lại e đi làm, chỉ thi thoảng lướt qua, chứ k dc ngồi nghiên cứu kỹ
Vay chi dùng facebook không ạ?
nêu nói chuyện thì về nhà e có thề gọi, còn giờ e ở cty, e chỉ dc chát thui

Tùy theo tình trạng khuyết tật, tùy sự hiểu biết của cha mẹ mà cho ra cách dạy con. Đ nên tham khảo các kinh nghiệm đó để rút tỉa kiến thức cho bản thân mà nghĩ tìm cách dạy thích hợp nhất cho con. Nhờ vậy mà con phát triển.

chứ nói chuyện sợ sếp nghe,binh thường ở nhà e chỉ masage cho bé
nói chuyện vơi bé

ĐT của chị (02) 9823 6041 (M)0422 205 900. Chị không dùng facebook.

chị ở nước ngoài ạ?

Trong nhóm chị có một trường hợp như cháu. Em đã 20 tuổi. Em đã 20 tuổi.
Chị đang sống ở Sydney (Australia)

e thấy trên mạng các mẹ chia sẻ đi tập vật ly trị liệu, bấm huyệt nhưng e chưa biết nên đi nơi nào
Trong nhóm chị có một trường hợp như cháu. Em đã 20 tuổi.vậy e này đã dc tập luyện như thế nào ạ?

SKYPE
cháu đọc trên web http://chamevoiconkhuyettat.org/
cháu thấy cô và nhóm đang hỗ trợ điều trị các bé KT
cháu có con bị hội trứng West do cháu bị bệnh hạ đường huyết bẩm sinh
hiện tại cháu đã 3 tuổi , nhưng vẫn còn bị giật khi ngủ dậy ( cháu đang điều trị bằng thuốc sabril)
cháu có thể ngồi nhưng chưa đứng cũng chưa đi được

BS dinh em co hoi chung West a?

vâng ạ, bé được phát hiện bệnh lúc 5 tháng

Co muon noi chuyen voi T nhung hien gio co ban. Co the cho co cai hen sau 3 gio (VN) chieu hom nay de co truc tiep voi T ve van de cua chau?

hiện cháu đang đi làm nên cũng chưa hẹn cụ thể được a
để cháu kêu vợ cháu liên lạc với cô
vì vợ cháu ở nhà coi bé nên có thời gian nhiều hơn cháu

Thong thuong thi sau 3 gio co ranh hon nen co the noi chuyen ve cac van de cua chau. Vay khi nao thuan tien T lien lac voi co.

đây là ảnh cháu

La trai hay gai?

là bé trai ạ

Co mung vi la chau trai, vo chong con se khong ban dau ve viec ngay sau khi em truong thanh.

From:  <@gmail.com>
Sent:  2017 12:30 AM
To: Quang Duyen Phan
Subject: Re: Thu lam quen

Con chào Cô,

Con là Vi ở Việt Nam! ạ. Lâu quá con không liên lạc với Cô chú, cả gia đình vẫn khoẻ cả chứ? Chị Thảo có đi làm đâu chưa Cô?.
Con có việc muốn hỏi Cô nhờ Cô giúp ạ: bé nhà con không những có hội chứng Down mà còn bị khiếm thính độ sâu nữa Cô ạ, con đã cho bé đeo máy hơn 1 năm nay và con muốn cho bé cơ hội nghe tốt hơn nên con đang tìm hiểu về cấy điện cực ốc tai Cochlear cho bé. Chi phí ở Việt Nam! Khá là cao Cô ạ, khoảng 700 tr tương đương 31 ngàn UsD ạ. Cô cho con hỏi là bên Úc thì chi phí cấy điện cực ốc tai là bao nhiêu? Và chi phí phẫu thuật bên đó là bao nhiêu ạ?

Con cảm ơn Cô ạ!
Chúc gia đình Cô sức khoẻ dồi dào.
Con Vi
Điện thoại của con là 123456789

Ngày …2017, vào lúc 13:31, Quang Duyen Phan <quangduyen78@hotmail.com> viết:
Chào con.
Gia đình cô vẫn khoẻ, cám ơn con. Chị T không đi làm nữa mà chỉ đi học và ngày cuối tuần thì đi chơi với các em. Gia đình con thế nào?
Con cần phải nhớ nằm lòng là những bệnh phụ của em có tính bẫm sinh, nếu chữa được thì những cha mẹ có con DS ở nước ngoài đã thực hiện rồi.
Cô không biết về lối chữa trị này, cách tốt nhất là con tra trên google để tìm BS chuyên khoa làm về lãnh vực con muốn, và tự con nêu thắc mắc với họ vì cô không biết gì về cháu, cả độ khiếm thính. Và con có đủ điền kiện để nhập cảnh quốc gia mà con muốn đưa em đến?
Nếu muốn chữa trị cho cháu thì con nên thực hiện ở VN vì ra nước ngoài con phải tự mình chi trả cho nhiều thứ vì con đi với hình thức tự túc. 
Con có thể skype cho cô để cô giải thích thêm.
Cô D.

Dạ Con cảm ơn Cô nhiều ạ! Cái skype của con đang trục trặc, khi nào được con hẹn Cô nhé.
Con Vi.